Uta Meyer

Diätetisch-medikamentöse Therapie der hepatorenalen Tyrosinämie

Gelockerte Diät ohne Verlust der Stoffwechselkontrolle Hepatorenale Tyrosinämie, auch Tyrosinämie Typ 1 genannt, gehört zu den angeborenen Aminosäurestoffwechselstörungen1. Ein Enzymdefekt der Fumarylacetoacetase verhindert bei Erkrankten, dass die Aminosäure Tyrosin vo … weiterlesen